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Mise à jour : 01/01/2018

ORSOSA - Etude transversale sur l'Organisation des Soins et de la Santé des soignants

Responsable(s) : Sobaszek Annie, Service de médecine du travail du personnel hospitalier, pôle de santé publique
De Gaudemaris Régis, Service de médecine et santé au travail

Objectif principal

Les objectifs de cette étude sont de créer et valider un outil méthodologique d’évaluation des contraintes psychologiques et organisationnelles (CPO) propres au milieu de soins, à partir de l’adaptation d’outils de mesure aussi bien objectifs (observations) que subjectifs (autoquestionnaires).
L’objectif à terme est le transfert des compétences et de l’outil méthodologique développé vers les établissements de soins de plus petites tailles, soumis également à l’exigence réglementaire de l’évaluation des risques.

Critères d'inclusion

- personnels statutaires et contractuels volontaires
- travaillant au moins a 50 % dans les fonctions d’infirmier, aides-soignants ou médecin

Les critères de non-inclusion
- personnels intérimaires et personnels dont le départ du CHU était prévu dans les deux ans (retraite, déménagement...)

Mise à jour : 01/01/2018

GERICOTS - Etude longitudinale sur la relations entre réduction du temps de travail, vécu au travail et effets sur la santé dans les régions Nord - Pas de Calais et Picardie

Responsable(s) : Edme Jean-Louis, LABORATOIRE DE MÉDECINE DU TRAVAIL FACULTÉ DE MÉDECINE 1 PLACE DE VERDUN 59045 LILLE CEDEX UNIVERSITÉ DE LILLE 2
Frimat Paul, LABORATOIRE DE MÉDECINE DU TRAVAIL FACULTÉ DE MÉDECINE 1 PLACE DE VERDUN 59045 LILLE CEDEX UNIVERSITÉ DE LILLE 2

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

GERICOTS - Etude longitudinale sur la relations entre réduction du temps de travail, vécu au travail et effets sur la santé dans les régions Nord - Pas de Calais et Picardie

Responsable(s) : Edme Jean-Louis, LABORATOIRE DE MÉDECINE DU TRAVAIL FACULTÉ DE MÉDECINE 1 PLACE DE VERDUN 59045 LILLE CEDEX UNIVERSITÉ DE LILLE 2
Frimat Paul, LABORATOIRE DE MÉDECINE DU TRAVAIL FACULTÉ DE MÉDECINE 1 PLACE DE VERDUN 59045 LILLE CEDEX UNIVERSITÉ DE LILLE 2

Objectif principal

Analyser des interrelations entre les facteurs organisationnels, l’organisation du temps de travail et la santé des salariés des régions Nord-pas-de-calais/Picardie.

Objectifs secondaires :
- Référence régionale sur le niveau du stress au travail ;
- Relation entre le stress au travail et la santé a l'instant t ;
- Relation entre les incidences du stress et les incidences de problème de santé.

Critères d'inclusion

Titulaire d'un CDI ;
Comprend le français ;
Habitant la région Nord-Pas de Calais ou la Picardie.

Mise à jour : 05/09/2017

PPGP - Paris Prevention in General Practice

Responsable(s) : Rigal Laurent, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Team: Genre, Santé sexuelle et Reproductive

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

PPGP - Paris Prevention in General Practice

Responsable(s) : Rigal Laurent, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Team: Genre, Santé sexuelle et Reproductive

Objectif principal

Analyser les inégalités sociales dans les pratiques préventives en médecine générale.

Critères d'inclusion

- hommes entre 35 et 64 ans pour la consommation de tabac et d’alcool
- femmes entre 50 et 69 ans pour le dépistage des cancers gynécologiques

Mise à jour : 05/09/2017

PHOENIX - Cohorte sur les processus évolutifs de l'état de stress post-traumatique: implication des systèmes de régulation du stress et rôle de la charge allostatique

Responsable(s) : Chaudieu Isabelle, Inserm U1061

Version 2

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Mise à jour : 01/06/2020

PHOENIX - Cohorte sur les processus évolutifs de l'état de stress post-traumatique: implication des systèmes de régulation du stress et rôle de la charge allostatique

Responsable(s) : Chaudieu Isabelle, Inserm U1061

Objectif principal

Le but de notre projet est d'évaluer les conséquences psychopathologiques de traumatismes violents et de déterminer quels sont les facteurs cliniques et biologiques qui sous-tendent l'apparition et la chronicisation du trouble de stress post-traumatique.
- Objectif principal : mesurer la charge allostatique qui évalue ces dysfonctionnements d'un point de vue biologique et clinique et déterminer si cette charge est un marqueur prédictif de l'évolution chronique de l'état de stress post-traumatique.
- Objectifs spécifiques : 1) évaluer le niveau de la charge allostatique ainsi que son évolution au cours du temps chez des sujets traumatisés, 2) évaluer la prévalence d'ESPT et d'autres troubles psychiatriques comorbides (ex: dépression) chez des sujets ayant subi des événements graves et 3) déterminer si le niveau de la charge allostatique est corrélé avec l'évolution chronique de l'ESPT.

Critères d'inclusion

- Femmes ou hommes de 18 à 75 ans,
- Ayant vécu, comme victime ou témoin, un événement traumatique durant la semaine précédent l'inclusion (de 0 à 7 jours avant). Type d’événement traumatique : agression physique, agression sexuelle, accident de la voie publique, accident du travail, catastrophe naturelle.

Mise à jour : 01/06/2020

UTILE - Etude transversale sur des patients atteints de psoriasis : Intérêt et Usages des anTI-TNF alpha dans la prise en charge du psoriasis de pLaquEs

Responsable(s) : Thibout Emmanuel, Laboratoire Abbott

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2019

UTILE - Etude transversale sur des patients atteints de psoriasis : Intérêt et Usages des anTI-TNF alpha dans la prise en charge du psoriasis de pLaquEs

Responsable(s) : Thibout Emmanuel, Laboratoire Abbott

Objectif principal

Connaître le profil des patients suivis pour un psoriasis
Préciser les schémas thérapeutiques utilisés et notamment la place des biothérapies

Critères d'inclusion

patients atteints de psoriasis

Mise à jour : 01/01/2019

SU.FOL.OM3 - Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"

Responsable(s) : Hercberg Serge, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Galan Pilar, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)

Version 4

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Mise à jour : 01/01/2020

SU.FOL.OM3 - Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"

Responsable(s) : Hercberg Serge, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Galan Pilar, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)

Objectif principal

Objectifs principaux : vérifier l'hypothèse de l'intérêt d'un apport supplémentaire en folates (et en vitamines B6 ou B12) et/ou en oméga-3 dans la prévention de la récidive de pathologies ischémiques chez les sujets coronariens avérés ou ayant présenté un accident vasculaire cérébral.

Objectif secondaire: évaluer le rôle de certaines mutations génétiques dans l'aptitude de la supplémentation à réduire le risque de maladies cardiovasculaires.

Critères d'inclusion

Sujets âgés de 45 à 80 ans, ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique dans la période précédant leur inclusion (évènement survenu au minimum un mois et au maximum un an avant l'inclusion).

Critère d'exclusion : les sujets devant suivre un traitement par la B12, l'acide folique, ou la B6, les sujets suivant un traitement par méthotrexate, les sujets porteurs d'une pathologie non cardiovasculaire mettant en jeu leur pronostic vital sur les 5 années de l'étude, les sujets insuffisants rénaux chroniques sévères.

Mise à jour : 01/01/2020